各国で取得した4件の特許。
3つの国・地域で展開する技術。

アムラエキスの検査試料について、スーパーオキシドアニオンの消去に関連する活性を体外試験で評価したものです。体内のSOD酵素の働きに直接換算することはできません。

ORACは、体外試験で測定した抗酸化能を標準物質Troloxの当量で表す指標です。特定の検査試料を比較するために用いられます。

検査対象のアムラペプチドエキス粉末に含まれるコエンザイムQ10を定量分析した値です。原料試料の測定値であり、最終製品1回分の含有量ではありません。

原報告OHC 231110-F009Aに記載された8項目のカテキン測定値の合計は1.50 mg/gで、そのうちEGCGは0.10 mg/gです。合計値はEGCG単独の含有量ではなく、報告書に独立した検査項目として記載された値でもありません。

検査試料のグルタチオンペルオキシダーゼに関連する活性を測定した、体外試験の結果です。

DPPH テストは、インビトロの化学反応を使用して安定したフリーラジカルを除去するサンプルの能力を評価しますが、ヒトにおける臨床効果を直接表すものではありません。

ノニ濃縮エキス粉末のSOD-Like活性を、体外試験で評価したものです。本ページでは、複数原料を含む製剤の検査結果をノニ単独の結果として扱いません。

ジャボチカバ酵素の検査試料について、体外試験でSOD-Like活性を評価した値です。摂取後の人体における抗酸化効果と直接同一視することはできません。

ORAC は、特定のサンプルの in vitro 抗酸化能力を Trolox 相当量で示します。

ジャボチカバ抽出粉末サンプル中のケルセチン含有量の定量分析。

検査対象のジャボチカバ固形エキスに含まれる総タンニンの定量結果です。

ジャボチカバ錠剤に含まれるPiceid（レスベラトロール配糖体）を分析したものです。錠剤の検査試料であるため、単一原料の粉末とは区別して掲載しています。

DPPH in vitro テストとビタミン C 相当量を使用して、サンプルのフリーラジカル消去能力を表します。

報告書本文で確認した値は9.47 × 10⁷ Unit/100gです。検査対象の原料試料について、体外試験で測定した活性です。

原報告OHC 220510-F008Rの結果は4.24 × 10⁴で、通常表記では42,400です。単位は原報告のまま掲載し、独自の換算は行っていません。指定された試料の体外試験結果です。

クルクミン、デメトキシクルクミン、ビスデメトキシクルクミンの 3 つの成分の定量分析。

SGSによる植物エキス錠剤の検査書類です。検査対象が錠剤であるため、ウコン単一原料の検査とは分けて掲載しています。

検査に提出されたウコンの重金属に関する検査項目と検査結果を確認します。詳細な判断については報告書原本を参照してください。

元のファイルはスキャンされた画像ファイルで、シナモン抽出粉末サンプルの SOD 様の in vitro 活性を示しています。

試験のために提出されたシナモン抽出粉末サンプルの in vitro 抗酸化能力は、Trolox 相当量で表示されます。

検査対象のシナモンエキス粉末に含まれるシンナムアルデヒドの定量分析です。

報告書本文の単位はμg/gです。旧ファイル名にあった誤表記のmg/gは使用していません。

報告書本文の単位はμg/gです。旧ファイル名にあった誤表記のmg/gは使用していません。